¿Qué es Vitamina-Proteína Transportadora D & GcMAF?
A continuación responderemos las preguntas más comunes acerca de la molécula GcMAF. Espero que esta información le sea útil.
En 2008-2009, cuatro estudios humanos aparecieron, hablando de resultados fantásticos, logrados con un tratamiento innovador para el cáncer. Los estudios fueron conducidos por el Dr. Nabuto Yamamoto, quién en ese tiempo era professor de bioquímica en la Universidad Temple Medical School en Filadelfia, asistido por un equipo de investigadores.
Si los resultados eran consistentes, entonces el Nuevo tratamiento, una proteína encontrada en el cuerpo humano sano, podría ser uno de los desarrollos en contra del cáncer, más emocionantes que se han visto.
En el primer estudio el Dr. Yamamoto suplia la proteína a doctores que trataban el HIV, resultando en la erradicación completa de la infección. Después de un seguimiento de 7 años, su conteo sanguíneo seguía normal.
En otro estudio, el equipo Yamamoto trató a 16 paciente de cancer de seno metastásico, no anémico con una sola inyección de 100 nanogramos de GcMAF por semana durante 22 semanas..
En el tercer estudio, todos los pacientes de cancer de seno metastásico, no anémico resultaron libres de tumores después de 24 semanas y permanecieron así durante el seguimiento siguiente de 7 años.
En el cuarto estudio, todos los pacientes de cancer metastásico colorectal no anémico, resultaron libres de cancer después de 48 semanas y permanecieron así durante el seguimiento de 7 años, siendo esto comprobado por tomografías.
En pocas palabras y de manera concluyente, el Profesor Yamamoto alcanzó 100% de remisión en pacientes con cáncer metastásico.
El descubrimiento no se dio de la noche a la mañana, fue producto de años de investigaciones en un centro médico altamente respetado
El Trabajo Pionero del Dr. Yamamoto
Los cimientos de GcMAF comenzaron en 1979, cuando el Dr. Yamamoto comenzó la investigación básica en biología molecular e inmunología. Cada descubrimiento obtenido de ese estudio se convirtió en la fuerza creadora de los próximos estudios.
Estos bloques de información que construyen el conocimiento, crecieron hasta que formaron una infraestructura enorme, que se convirtió en la base de una nueva teoría de cómo ocurre el cáncer, y cómo puede tratarse.
La primera publicación del GcMAF en una revista especializada, apareció en 1994, el Dr. Yamamoto y sus colegas en la Universidad Temple, demostraron que el GcMAF activaba a los macrófagos, estas siendo células inmunes vitales que matan patógenos y células cancerígenas y encienden otros aspectos del sistema inmune.
Un año después, demostró que una deficiencia de la producción de GcMAF en el cuerpo, lleva a una respuesta inmune menos efectiva en pacientes de SIDA. En 1996 demostró lo mismo en pacientes con cáncer.
¿Cómo funciona el GcMAF?
El Profesor Yamamoto descubrió que las células de cáncer y algunos virus (pero no células normales) segregan una enzima llamada Alfa-N.acetilgalactosaminidasa (Nagalase)
Esta enzima puede bloquear la producción de una proteína que activa los macrófagos para atacar las células cancerígenas. Llamó a esta proteína, derivada, activadora de Macrófagos, en corto: GcMAF.
Algunas células inmunes, linfocitos T y B, hacen que GcMAF sea predecesor de la vitamina-proteína transportadora D. Esta proteína tiene 3 azúcares adheridos al 420vo aminoácido, en una cadena de 458 aminoácidos. El remover dos de estas azúcares por enzimas producidas por los linfocitos fue lo que convirtió a la proteína Gc en GcMAf.
La enzima expulsada por células de cáncer y algunos virus, Nagalase, previene que la Gc proteína se convierta en GcMAf porque le sustrae los azúcares necesarios. El proceso de remover los azúcares se llama De Glicosilación.
La habilidad del Nagalase de inhibir la activación de Macrófagos, puede ser desviada utilizando GcMAF. El tratamiento restaura la inmunidad normal del cuerpo y lo hace capaz de atacar las células tumorales
El profesor Yamamoto demostró cuando los macrófagos son activados por GcMAF, su eficacia aumenta por 30 veces. También hay un aumento de 15 veces en iones de superóxido, que también atacan patógenos y células de cáncer.
GcMAF no funciona de la misma manera en pacientes con tumores grandes y bien definidos, en aquellos que la carga tumoral sea masiva, definida y que guarden similitudes a las células normales, su funcionamiento óptimo es con aquellos pacientes que tienen carga tumoral baja y difícil de diferenciar, es decir, células altamente anormales.
GcMAF puede dejar de funcionar en pacientes que consumen opioides, esteroides o que tengan conteo de células rojas bajo.
Los sujetos del Dr. Yamamoto han sido sometidos a terapias convencionales para reducir la carga tumoral a un nivel muy bajo, también estuvieron en etapas tempranas de metástasis y no tenían ninguna condición que pudiera bloquear la proteína.
Otros efectos anti-cáncer de GcMAF
Hasta el 2002 se creía que el GcMAF activaba solamente a los macrófagos, entonces el Profesor Yamamoto, junto con su equipo de investigadores en Japón, descubrieron que el GcMAF tiene efectos angiogénicos directos en células endoteliales (Angiogénesis es el proceso en donde los tumores cancerígenos forman sus propios canales y vasos sanguíneos)
Este descubrimiento fue confirmado el año siguiente por el altamente distinguido Dr. Judah Folkman y otros en el hospital infantil de Boston.
Un factor que ambos activa el sistema inmune y crea una anti-angiogénesis excelente, aunque las buenas noticias no se detienen ahí
En el 2010, investigadores de la universidad de Kentucky mostraron por primera vez, que el GcMAF, directamente inhibe la migración, proliferación y potencial metastásico de las células cancerígenas de la próstata. Esto sucedió, independientemente de la activación de Macrófagos,
Y en 2012, el descubrimiento de Kentucky fue confirmado en células cancerígenas en el seno. Gracias a los esfuerzos de Marco Ruggiero, un profesor de biología molecular, y sus trabajos en la universidad de Florencia, Italia.
Pero lo que es más extraordinario, los investigadores italianos demostraron una reversión en la neoplasia fenotípica de las células de seno cancerígenas. En otras palabras, GcMAF revierte las células de cáncer a células normales.
También, en un estudio publicado en 2011, se demostró que el GcMAF puede contrarrestar los efectos cancerosos del cadmio en las células de cáncer de seno humanas.
Extracción de proteína y purificación
Nuestro laboratorio socio está registrado bajo ISO y GMP y bajo uno de los laboratorios líderes en proteínas de Europa. La proteína encontrada en nuestros productos de Vitamina-Proteína Transportadora D (VDTP) es la precursora y fuente natural del GcMAF. Esto significa que la VDTP activa más tipos de células. (Linfocitos, Células T & B, y sus variantes) antes de convertirse en GcMAF en el cuerpo y activando los macrófagos o células inmunitarias.
La extracción, purificación y conversión es un proceso de 34 pasos, que incluye ensayos completos de actividad y esterilidad que han sido publicados en nuestra página web. Por favor busque los documentos adjuntos.
Nuestras Iniciativas de Investigación con Trastornos del Espectro Autista
Desde el 2014, hemos creado y apoyado a miles de familias con autismo y estos son algunos de los resultados publicados:
https://mafandmore.com/feedbacks/latest
https://mafandmore.com/profiles/atecbyproduct
Respaldando clínicas que curan el Cáncer
Aunque nuestro mayor enfoque, siempre ha sido hacia la comunidad de personas con Autismo, hay amplia evidencia que demuestra que GcMAF/VDTP es una intervención efectiva para el tratamiento del cáncer, de manera que también producimos suspensiones para inyecciones de GcMAF de alta potencia para propósitos de investigación, y los distribuimos solamente a exclusivos y seleccionados médicos y clínicas. Nuestros productos han sido probados y analizados a los más altos estándares farmacéuticos.
GcMAF ha sido investigado meticulosamente durante 30 años y cientos de ensayos científicos publicados en los más prestigiosos libros y revistas médicas, testifican los efectos terapéuticos e inmunológicos de esta proteína. La mayoría de estos artículos científicos están disponibles, gratis en el internet, pero hemos incluido una lista de los más importantes al terminar este documento.