La VDBP estimula la proliferación y la señalización de una línea celular neuronal humana

La vitamina D (VITD), la unión de la VITD y el factor de activación de macrófagos de la proteína derivada (DBP-MAF), y el receptor VITD (VDR) son esenciales para la neurogénesis adulta [1], y este efecto podría ser responsable de los efectos reportados recientemente de DBP-MAF en los trastornos del espectro autista (TEA) [2].

Con el fin de probar esta hipótesis, desafiamos a una línea celular neuronal humana (SH-SY5Y, IZSLER) con DBP-MAF, y se estudió la formación de cAMP (kit de cAMP EIA, Abnova), la proliferación celular (ensayo MTT, Sigma Aldrich), la apoptosis (humanos caspasa 3 actos, Invitrogen) y la morfología celular. Las células SH-SY5Y representan una validación en el modelo in vitro de las neuronas humanas en las enfermedades neurodegenerativas [3]. DBP-MAF indujo rápida (15 min) la formación de cAMP en una manera dependiente de la dosis (0,4 a 40 ng / ml), así como aumento en la proliferación celular en 24 a 48 y 72 h.

La morfología celular fue consistente con la neurogénesis y se observó un aumento en el número de células con alta actividad sintética. No se observó apoptosis después del tratamiento DBP-MAF. Nuestros resultados abren el camino para explotar estos efectos descritos recientemente para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer a encefalomielitis miálgica y ASD.

http://www.fupress.net/index.php/ijae/article/view/14897